QUALITY ASSURANCE - REGULATORY SPECIALIST per rilevante realtà MEDTECH in fase di grande sviluppo internazionale per produzione Medical Devices sita a Milano.

Principali responsabilità

- Contribuire all’emissione e al mantenimento Sistema Gestione Qualità (SGQ) ISO13485

- Contribuire al miglioramento dei processi qualità, produzione e standard di documentazione

- Supportare gli audit (interni, dei fornitori e normativi)

- Supportare la gestione delle non conformità e l’implementazione azioni correttive/preventive

- Supportare la qualificazione, la valutazione e il monitoraggio dei fornitori esterni

- Contribuire alla gestione del rischio e delle attività di controllo qualità

- Supportare la raccolta e l’analisi dei dati di qualità





- Redigere e revisionare i registri di qualità in conformità con il SGQ aziendale

Requisiti

- Conoscenza della norma ISO 13485 e dei MEDICAL DEVICES (UE MDR 2017⁄745 , FDA 21 CFR Parte 820

e gestione del rischio (ISO 14971)

- Esperienza pregressa in ambito qualità o affari regolatori nel settore dei MEDICAL DEVICES

- Esperienza pregressa con sistemi di controllo documentale

- Ottima conoscenza della lingua inglese (fluente)

- Laurea tecnico scientifica Ingegneria biomedica o Biotecnologie

Prevista flessibilità lavorativa tramite Smart Working

📌 Quality Assurance Specialist (Milano)
🏢 Alberto Buzzoni Gestione d'Impresa
📍 Milano