Condurre e gestire attività di validazione per garantire che equipment/processi/sistemi computerizzati rimangano in stato convalidato nel tempo Redigere protocolli/report di convalida di processi/equipment/utilities e sistemi computerizzati (IQ/OQ/PQ) in compliance con le normative applicabili Eseguire attività di validazione in atmosfera di produzione e analisi statistica dei dati Collaborare in progetti relativi a nuove installazioni e lavorare in team multifunzionali Gestire attività quali CAPA/PA e non conformità relative al'ufficio validazioni Rivalutare periodicamente lo stato di convalida dei processi e delle attrezzature Requirements Laurea in Ingegneria, Farmacia, Biologia o affini Ottime capacità relazionali, organizzative e di team building Buona conoscenza dei principali applicativi Office Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata Conoscenza di nozioni base di statistica Preferibile esperienza pregressa in ambito farmaceutico e di validazione
Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.