Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell'ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario.

Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l'azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality;, Advanced therapies, training GxP. MES Quality Specialist - Pharma Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 500 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee.

All'interno del nostro Team di IT Compliance, ti occuperai di:



Redigere e configurare le ricette su sistemi MES Supportare i test delle ricette, la messa in produzione ed il training al personale Garantire la conformità agli standard GMP e all'integrità dei dati Hai una Laurea in ambito Informatico, Ingegneristico, Life Sciences (o ambiti affini) ed almeno 3 anni di esperienza su sistemi MES (Manufacturing Execution System)? Potrai entrare nel team di IT Compliance della divisione Life Sciences, seguire progetti diversi e conoscere varie realtà lavorando in trasferta sul territorio!

Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita: Esperienza su implementazione di sistemi MES Conoscenza di processi di produzione farmaceutica e relative tecnologie (es. compressione, filmatura, packaging) Esperienza all'interno di team globali / contesti internazionali Ottima capacità di utilizzo del Pacchetto Office (in particolare Word, Excel, Visio) Familiarità con concetti dell'informatica di base Inglese fluente (almeno livello B2) Tempo indeterminato CCNL Commercio RAL tra i 36.000€ ed i 46.000€, in base alle competenze pregresse della persona Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits

📌 Specialista affari regolatori e qualità (Marche)
🏢 Akkodis
📍 Marche