Società di Consulenza Strategica, per proprio cliente, nota azienda italiana specializzata nel settore delle protesi ortopediche, sita in provincia di Milano, cerca un*: Per candidarsi, è sufficiente leggere la seguente descrizione del lavoro e assicurarsi di allegare i documenti pertinenti. REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST La risorsa entrerà a far parte del team Regulatory Affairs e contribuirà a garantire la conformità normativa dei dispositivi medici aziendali sui mercati internazionali. Si occuperà principalmente della gestione delle attività di registrazione dei prodotti nei Paesi esteri, collaborando con distributori, consulenti e autorità competenti, oltre a supportare le attività regolatorie connesse al mantenimento delle certificazioni, della documentazione tecnica e della conformità ai requisiti normativi applicabili.

Collaborerà con i team R&D;, Quality e Clinical per assicurare la conformità regolatoria lungo l'intero ciclo di vita del prodotto. Preparazione, aggiornamento e manutenzione della Documentazione Tecnica (Technical File) per certificazione CE dei dispositivi medici di interesse ai sensi del MDR EU 2017/745

- Conduzione e aggiornamento dell'analisi dei rischi secondo ISO 14971
- Monitoraggio continuo degli aggiornamenti normativi e valutazione dell'impatto degli stessi sui dispositivi medici di interesse




- Supporto nello svolgimento delle attività di sorveglianza post-commercializzazione e quindi svolgimento ricerca bibliografica, redazione di piani PMS e PMCF e di report PMCF, PMS e PSUR
- Supporto alla preparazione e gestione di audit regolatori e ispezioni
- Collaborazione con R&D;, Quality e Produzione per garantire la conformità regolatoria
- Supporto alle attività di registrazione prodotto nei mercati internazionali (ove applicabile)
- Collaborare con il team di Quality Assurance per l'analisi delle cause (root cause analysis) e l'implementazione di azioni correttive e preventive (CAPA)
- Condurre analisi di trend e monitorare la performance xrdztoy dei prodotti sul mercato
- Supporto al Team Regolatorio nella preparazione della documentazione tecnica di prodotto (analisi di rischio, usability, etc.).

Formazione: laurea in discipline scientifiche

- Esperienza: 1 anno nel settore dispositivi medici in ambito Affari Regolatori
- Ottima conoscenza lingua inglese
- Capacità di analisi e problem solving
- Autonomia operativa, senso di responsabilità e capacità di lavoro in team. CCNL Commercio
- RAL compresa fra 28000€ e 35000€
- Benefit strutturati
- Questa possibilità di lavoro è rivolta a entrambi i sessi, in conformità alla Legge 903/77.

📌 Regulatory Specialist and Senior Specialist (Milano)
🏢 Tintinelli u0026 CO
📍 Milano