Regulatory Affairs Specialist – Medical Device Mastelli S.r.l. – Società Benefit, azienda famigliare specializzata nella Ricerca, Sviluppo, produzione e commercializzazione di Farmaci, Dispositivi Medici, Dermocosmetici e Integratori alimentari, è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist per l'area dispositivi medici.

Attività principali: La risorsa, in collaborazione con il team, si dedicherà alle seguenti attività: Analizzare e monitorare i requisiti regolatori applicabili ai dispositivi medici nei Paesi di riferimento (UE ed extra UE)

- Assicurare la conformità dei prodotti alle normative vigenti (es. MDR e regolamenti locali)
- Redigere, aggiornare e mantenere la documentazione tecnica dei dispositivi medici
- Gestire le attività necessarie per l'ottenimento e il mantenimento delle certificazioni e registrazioni nei mercati di riferimento




- Supportare l'adeguamento dei prodotti e dell'organizzazione alle evoluzioni normative.

Requisiti: Laurea Magistrale in Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Biologia, Ingegneria Biomedica o affini

- Preferibile esperienza pregressa nel ruolo, anche breve
- Buona conoscenza della lingua inglese
- Precisione, capacità di analisi e autonomia operativa
- Residenza/domicilio in provincia di Imperia Cosa offriamo: Inserimento in contesto giovane e dinamico
- Formazione continua Possibilità di crescita e responsabilizzazione Sede: Sanremo Inserimento Full time – contratto di Apprendistato con qualifica a livello D - CCNL CHIMICO – FARMACEUTICO.

📌 Regulatory affairs specialist – medical devices (Italia)
🏢 Mastelli Bio-Pharmaceutical Company Italy
📍 Italia