Previa verifica dei requisiti professionali, costituisce titolo preferenziale l’appartenenza alle Categorie Protette ai sensi dell’art 1 L. 68/99 e/o alle categorie di lavoratori che risultino percettori di interventi a sostegno del reddito e/o risultino disoccupati a seguito di procedure di licenziamento collettivoe/olavoratori delle aziende del territorio di riferimento coinvolte da tavoli di crisi attivi presso il MIMIT. Il job holder esegue test microbiologici su tutti gli intermedi di processo, bulk product e campioni di monitoraggio ambientale Lavora assicurando l’integrità dei dati e la conformità alle SOPs locali, Specifiche, FDA, GLP e cGMP Esegue test microbiologici su materie prime, intermedi di processo, bulk product, verifica delle cleaning e campioni di monitoraggio ambientale usando strumenti di laboratorio e sistemi computerizzati per l’esecuzione dei test e per la registrazione dei dati Esegue test per attività di qualifica e validazione per progetti di stabilimento Contribuisce al mantenimento delle attività Lean Lab e 5S Supporta il mantenimento dell’archivio documentale relativa al proprio reparto, inclusa la responsabilità di prelievo e distruzione dei documenti Accuratezza dei test microbiologici Corretta gestione e tracciabilità dati FORMAZIONE E REQUISITI: Diploma di Perito Chimico/Biologico o titolo equivalente; saranno valutati positivamente anche candidati con Laurea in Biotecnologie, Biologia o discipline scientifiche affini. Esperienza precedente in stage o a contratto determinato come Tecnico di Laboratorio, preferibilmente in ambito microbiologico o Quality Control.
Esperienza nel lavoro sotto cappa a flusso laminare e in ambiente sterile. Esperienza nell'esecuzione di test microbiologici e test per la determinazione delle endotossine batteriche. Preferibile esperienza in aziende farmaceutiche, biotech o del settore life sciences.
Conoscenza delle normative GMP e delle Good Documentation Practices (GDP). Precisione, accuratezza e attenzione ai dettagli nell'esecuzione delle analisi e nella registrazione dei risultati. Conoscenza base della lingua inglese.
Disponibilità a lavorare su turnazioni. È previsto un orario di lavoro giornaliero dal lunedì al venerdì, indicativamente dalle 8:00 alle 16:45. A rotazione, una volta ogni 3 settimane, è richiesta la disponibilità a lavorare anche sabato e domenica. In caso di lavoro nel weekend, è previsto un riposo compensativo, che consiste nel venerdì precedente e nel lunedì successivo non lavorativi.
Disponibilità a svolgere attività di laboratorio prevalentemente routinarie, garantendo il rispetto delle procedure e degli standard qualitativi. Buona conoscenza della lingua inglese e dei principali applicativi informatici Il dipendente deve mostrare attitudine al problem solving per la gestione e l’analisi dei dati analitici ottenuti Quality Assurance /Quality Operations/Manufacturing/Engineering (Validation Department)/Procurement Local IT Laboratory contractors and Vendor Capacità di lavorare in un ambiente controllato GMP e conoscenza dei requisiti e dei rischi associati con l’ambiente di laboratorio Manipolazione di materiale biologico pericoloso Fixed Term (Fixed Term) Full time #
Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.