Michael Page - Presidio delle attività produttive assicurando il rispetto delle GMP e delle procedure qualità

- Supporto al personale di produzione nella gestione delle deviazioni, non conformità e change control
- Revisione della documentazione di reparto (batch record, logbook, istruzioni operative)
- Partecipazione alle indagini di deviazione e definizione delle azioni correttive e preventive (CAPA)
- Collaborazione con i reparti Produzione, QC e Ingegneria per il miglioramento continuo
- Supporto alle attività ispettive e audit interni/esterni
- Verifica dell'applicazione delle procedure e delle istruzioni operative in reparto - Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Biotecnologie o affini)




- Esperienza pregressa in Quality Assurance di stabilimento in ambito farmaceutico
- Conoscenza delle normative GMP e dei principali processi produttivi
- Buona capacità di gestione della documentazione GMP
- Familiarità con ambienti regolamentati e contesti produttivi strutturati
- Buona conoscenza della lingua inglese Azienda settore chimico-farmaceutico situata a nord-ovest di Milano.
- Ottima occasione di carriera
- Contratto indeterminato
- Attività su 3 turni lunedi - venerdi Settore: Altro Ruolo: Middle e Top Management RAL:

📌 QA on the floor / Pharma Industry (Milano)
🏢 Michael Page
📍 Milano