Regulatory Affairs Specialist – Medical Device
Si candidi in fretta: consulti la descrizione completa scorrendo verso il basso per scoprire tutti i requisiti di questo ruolo.
Mastelli S.r.l. – Società Vantaggi, azienda famigliare specializzata nella Ricerca, Sviluppo, produzione e commercializzazione di Farmaci, Dispositivi Medici, Dermocosmetici e Integratori alimentari, è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist per l'area dispositivi medici.
Attività principali:
La risorsa, in collaborazione con il team, si dedicherà alle seguenti attività:
Analizzare e monitorare i requisiti regolatori applicabili ai dispositivi medici nei Paesi di riferimento (UE ed extra UE);
Assicurare la conformità dei prodotti alle normative vigenti (es. MDR e regolamenti locali);
Redigere, aggiornare e mantenere la documentazione tecnica dei dispositivi medici;




Gestire le attività necessarie per l'ottenimento e il mantenimento delle certificazioni e registrazioni nei mercati di riferimento;
Supportare l'adeguamento dei prodotti e dell'organizzazione alle evoluzioni normative. xrdztoy
Requisiti:
Laurea Magistrale in Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Biologia, Ingegneria Biomedica o affini;
Preferibile esperienza pregressa nel ruolo, anche breve;
Buona conoscenza della lingua inglese;
Precisione, capacità di analisi e autonomia operativa;
Residenza/domicilio in provincia di Imperia
Cosa offriamo:
Inserimento in atmosfera giovane e agile;
Formazione continua
Possibilità di crescita e responsabilizzazione
Sede: Sanremo
Inserimento Full time – contratto di Apprendistato con qualifica a livello D - CCNL CHIMICO – FARMACEUTICO.

📌 Regulatory Affairs Specialist Medical Devices Emilia Romagna (Emilia-Romagna)
🏢 Mastelli Bio-Pharmaceutical Company Italy
📍 Emilia-Romagna