Previa verifica dei requisiti professionali, costituisce titolo preferenziale l’appartenenza alle Categorie Protette ai sensi dell’art 1 L. 68/99 e/o alle categorie di lavoratori che risultino percettori di interventi a sostegno del reddito e/o risultino disoccupati a seguito di procedure di licenziamento collettivoe/olavoratori delle aziende del territorio di riferimento coinvolte da tavoli di crisi attivi presso il MIMIT.OBIETTIVI:Il job holder esegue test microbiologici su tutti gli intermedi di processo, bulk product e campioni di monitoraggio ambientalePartecipa ad attività di validazioneLavora assicurando l’integrità dei dati e la conformità alle SOPs locali, Specifiche, FDA, GLP e cGMPRESPONSABILITA':Esegue test microbiologici su materie prime, intermedi di processo, bulk product, verifica delle cleaning e campioni di monitoraggio ambientale usando strumenti di laboratorio e sistemi computerizzati per l’esecuzione dei test e per la registrazione dei datiEsegue test per attività di qualifica e validazione per progetti di stabilimentoContribuisce al mantenimento delle attività Lean Lab e 5SRicopre il ruolo di EVENT initiatorSupporta il mantenimento dell’archivio documentale relativa al proprio reparto, inclusa la responsabilità di prelievo e distruzione dei documentiEsegue trend di processoELEMENTI CHIAVE:Accuratezza dei test microbiologiciCorretta gestione e tracciabilità datiGestione degli eventi, essenziale per garantire il tempestivo trattamento di non conformitàFORMAZIONE E REQUISITI:Diploma di Perito Chimico/Biologico o titolo equivalente; saranno valutati positivamente anche candidati con Laurea in Biotecnologie, Biologia o discipline scientifiche affini.Esperienza precedente in stage o a contratto determinato come Tecnico di Laboratorio,



preferibilmente in ambito microbiologico o Quality Control.Esperienza nel lavoro sotto cappa a flusso laminare e in ambiente sterile.Conoscenza delle tecniche di identificazione microbiologica.Esperienza nell'esecuzione di test microbiologici e test per la determinazione delle endotossine batteriche.Preferibile esperienza in aziende farmaceutiche, biotech o del settore life sciences.Conoscenza delle normative GMP e delle Good Documentation Practices (GDP).Precisione, accuratezza e attenzione ai dettagli nell'esecuzione delle analisi e nella registrazione dei risultati.Conoscenza base della lingua inglese.Attitudine al lavoro di squadra e buone capacità di problem solving.Disponibilità a lavorare su turni. È previsto un orario di lavoro giornaliero dal lunedì al venerdì, indicativamente dalle 8:00 alle 16:45. A rotazione, una volta ogni 3 settimane, è richiesta la disponibilità a lavorare anche sabato e domenica. In caso di lavoro nel weekend, è previsto un riposo compensativo, che consiste nel venerdì precedente e nel lunedì successivo non lavorativi.Disponibilità a svolgere attività di laboratorio prevalentemente routinarie, garantendo il rispetto delle procedure e degli standard qualitativi.Technical/Functional (Line) ExpertiseBuona conoscenza della lingua inglese e dei principali applicativi informaticiOttime capacità di team workingLeadershipEssere PositivoEssere ResponsabileEssere Orientato ai RisultatiDecision-making and AutonomyIl dipendente deve mostrare attitudine al problem solving per la gestione e l’analisi dei dati analitici ottenutiIl dipendente deve valutare la bontà del dato analiticoInteractionQuality Assurance /Quality Operations/Manufacturing/Engineering (Validation Department)/ProcurementLocal ITLaboratory contractors and VendorInnovationConoscenza dei metodi analitici e degli strumenti analitici in usoComplexityCapacità di lavorare in un ambiente controllato GMP e conoscenza dei requisiti e dei rischi associati con l’atmosfera di laboratorioManipolazione di materiale biologico pericolosoLocationsITA - RietiBase Salary Range:€31,200.00 - €42,900.00Worker TypeEmployeeWorker Sub-TypeFixed Term (Fixed Term)Time TypeFull time#J-18808-Ljbffr

📌 Qc Technician (Sostituzione Maternità) (Rieti)
🏢 Takeda
📍 Rieti