La risorsa si occuperà di**: - Gestire e mantenere in collaborazione con la QP il Sistema di Qualità Aziendale
- Gestire il sistema di procedure aziendali.
- Creare e aggiornate insieme alla QP le procedure aziendali
- Compilare, rivedere e valutare i Batch Record di produzione e provvedere a mantenere aggiornati i Master batch record di produzione
- Assicurare il mantenimento delle certificazioni aziendali (ISO 9001 e 13485)
- Contribuire a mantenere il giusto grado di igiene nel rispetto delle normative.
- Gestire la documentazione secondo le procedure aziendali.
- Partecipare alle ispezioni e gli audit aziendali
- Ha maturato esperienza biennale in posizione analoga maturata in aziende strutturate meglio se del settore della logística
- È laureato in scienze biologiche, farmacia e cft
- Ha esperienza nell’utilizzo di sistemi informatici,



nella gestione di personale in outsourcing e nelle normative GMP E GDP
- Ha una predisposizione a lavorare in team, a condividere le informazioni e le conoscenze acquisite.
- Ha una conoscenza técnica della lingua inglese
- È in possesso di senso di responsabilità, flessibilità e buone doti comunicative **Cosa offriamo** Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. Contratto di lavoro: Tempo completo, Tempo indeterminato Benefit: - Buoni pasto Orario: - Dal lunedì al venerdì Tipi di retribuzione supplementare: - Bonus
- Quattordicesima
- Tredicesima

📌 Quality Assurance (Origgio)
🏢 Neologistica
📍 Origgio