pAdecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per un’importante azienda operante nel settore dei dispositivi medici è alla ricerca di una figura da inserire in qualità di: /ppbr / /ppstrongQuality Regulatory Affairs Specialist /strong /ppbr / /ppuDescrizione del ruolo: /u /ppLa risorsa sarà inserita all'interno del team Quality Regulatory Affairs e si occuperà delle attività di gestione documentale e regolatoria, garantendo la conformità dei prodotti alle normative vigenti e supportando i processi di registrazione presso gli enti competenti. /ppbr / /ppuResponsabilità principali: /u /pulliGestione delle attività di registrazione dei prodotti secondo la normativa vigente; br / /liliPredisposizionee aggiornamento della documentazione regolatoria; br / /liliGestione delle registrazioni e degli adempimenti presso il portale del Ministero della Salute; br / /liliSupporto alle attività legate ai sistemi di gestione qualità e alle certificazioni ISO; br / /liliCollaborazione con i reparti interni per garantire la conformità normativa e documentale; br / /liliMonitoraggio degli aggiornamenti normativi e relativo recepimento nella documentazione aziendale. /li /ulpbr / /ppuCompetenze richieste: /u /pulliLaurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini); br / /liliEsperienza, anche breve,
in ambito Quality Assurance e/o Regulatory Affairs; br / /liliConoscenza della normativa di settore e delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute; br / /liliConoscenza dei sistemi di gestione qualità e delle certificazioni ISO; br / /liliPrecisione, capacità organizzativa e attenzione al dettaglio; br / /liliBuone capacità relazionali e attitudine al lavoro in team. /li /ulpbr / /ppuRequisiti: /u /pulliEsperienza, anche breve nel ruolo; br / /liliLaurea in discipline scientifiche, preferibilmente CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini; br / /liliConoscenza delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute; br / /liliBuona conoscenza del pacchetto Microsoft Office. /li /ulpbr / /ppstrongSede di lavoro: Milano MI (Zona Biccoca) /strong /ppbr / /ppstrongOrario di lavoro: Tempo parziale 20 ore /strong /ppbr / /ppuCosa offriamo: /u /pulliInserimento in un contesto strutturato e dinamico; br / /liliContratto in somministrazione 6+6 mesi, CCNL Commercio, RAL di circa 15.000 euro (riparametrata su Part Time), categoria: impiegato/a; br / /liliMensa /li /ulpbr / /ppI candidati, nel rispetto del D.Lgs. 198/2006, D.Lgs 215/2003 e D.Lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy. (Regolamento UE n. 2016/679).La presente è rivolta ai candidati ambosessi ai sensi della L. 903/1977. /ppNon verranno prese in considerazione candidature non in possesso dei requisiti richiesti e sprovviste del CV in allegato. /ppbr / /p
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