SiamoArvato Supply Chain Solutions, uno dei principali fornitori internazionali di servizi logistici e soluzioni di supply chain innovative.
Ogni giorno lavoriamo a fianco dei nostri clienti per progettare e gestire processi affidabili flessibili e orientati al futuro.
Crediamo nella collaborazione, nell'ascolto reciproco e nella crescita continua delle persone.
Lavorare in Arvato significa far parte di un team ****** colleghi in 85 sedi in oltre 20 Paesi che condivide obiettivi chiari, valorizza i progressi e affronta le sfide con responsabilità e spirito costruttivo.
In Italia operiamo principalmente nei settoriConsumer ProductseHealthcare, in un contesto dinamico, internazionale e in continua evoluzione, dove le persone sono al centro del cambiamento.
Descrizione del lavoro
All'interno della divisioneHealthcare, il Quality Assurance della sede di Calcinate (BG) supporta attività distoccaggio, confezionamento e distribuzionedi farmaci e dispositivi medici.
Entrerai in un contesto dove la qualità è una responsabilità condivisa: ascolto, collaborazione e attenzione al "perché" guidano le decisioni quotidiane, mentre miglioramento continuo e orientamento al cliente danno energia alle nostre attività.
Lavorerai a stretto contatto con il team italiano e internazionale, con l'opportunità di contribuire in prima persona a progetti in ambito logistico farmaceutico e biomedicale—con autonomia, supporto e fiducia reciproca.We're on it!
Conformità GMP e standard qualità: garantirai che le attività operative legate alla produzionesi svolgano nel rispetto dei requisiti GMP, normativi e degli standard aziendali, mantenendo sempre alta l'attenzione a tracciabilità e integrità dei dati.
Controllo Qualità nei tempi concordati:gestirai le attività di QC secondo le tempistiche definite con i clienti, contribuendo a pianificazioni realistiche e a una comunicazione chiara sugli avanzamenti.
Rispetto delle tempistiche di produzione:monitorerai le scadenze e supporterai il flusso produttivo per garantire l'esecuzione entro i tempi pianificati, facilitando priorità condivise e decisioni rapide.
Batch Record Review:verificherai la correttezza e completezza della documentazione di produzione,



identificando tempestivamente scostamenti e opportunità di miglioramento.
Gestione controcampioni:assicurerai la corretta gestione dei controcampioni secondo procedure e requisiti applicabili, con attenzione a conservazione, rintracciabilità e ordine documentale.
Gestione deviazioni e CAPA:seguirai deviazioni e follow-up delle azioni correttive, lavorando in modo cooperativo per risolvere le cause e prevenire ricorrenze, con un approccio costruttivo e orientato all'apprendimento.
KPI e collaborazione con Qualified Person:supporterai la definizione e il monitoraggio dei KPI relativi a produzione e QC, contribuendo a rendere chiari obiettivi, priorità e risultati attesi.
Report e trend analysis:elaborerai report e analisi di trend delle attività di produzione, trasformando i dati in insight utili per decisioni e miglioramento continuo.
Procedure operative (SOP):contribuirai alla creazione e all'aggiornamento delle procedure operative legate ai processi produttivi, promuovendo standard condivisi e best practice.
Product Quality Review:gestirai attività di PQR con attenzione a consistenza, evidenze e proposte di miglioramento basate sui dati.
Audit GMP (interni/esterni):preparerai audit e supporterai la gestione delle verifiche, con approccio strutturato, trasparente e orientato all'eccellenza.
Qualifica e convalida:parteciperai alle attività di qualifica e convalida di strumenti legati alla produzione, contribuendo a garantire robustezza e affidabilità dei processi
Aggiornamenti normativi:supporterai il dipartimento Qualità nella definizione delle azioni conseguenti ad aggiornamenti GMP e normativi, favorendo un mindset curioso e proattivo.
Processi con impatto QA:collaborerai alla gestione dei processi operativi aziendali con impatto QA, facilitando allineamenti e responsabilità chiare




Miglioramento continuo del QMS:contribuirai a rafforzare e migliorare il Sistema di Gestione Qualità, facendo emergere opportunità e valorizzando i risultati raggiunti dal team.
Cosa richiediamo
Esperienza pregressa inQuality Control / Quality Assurance GMPin aziende farmaceutiche o di logistica farmaceutica (almeno 1 anno).
Buona conoscenza della lingua inglese(preferibilmente B2/C1) e dimestichezza con il pacchetto Office.
Buona conoscenza di SAP.
Ottima conoscenza delleEU GMP.
Esperienza in contesti internazionali (preferibile).
Soft skills (per noi fondamentali):
Comunicazione chiara e capacità di costruire allineamento con interlocutori diversi.
Precisione, attenzione al dettaglio e senso di responsabilità sulle attività assegnate.
Approccio proattivo al problem solving e orientamento al miglioramento continuo.
Attitudine alla collaborazione con clienti, fornitori ed enti regolatori
Forte spirito di squadra e disponibilità a supportare gli altri per raggiungere il risultato comune.
Ulteriori informazioni
Seniority minima richiesta:1 anno nel ruolo
ID Position:"QA/CA"
Obblighi di informazione relativi al trattamento dei dati personali:
Il titolare del trattamento dei dati personali forniti nell'ambito della tua candidatura è la società indicata nell'annuncio di lavoro, con sede legale come ivi specificata.
I dati personali saranno trattati al fine di valutare la candidatura e instaurare un eventuale rapporto di lavoro, ai sensi dell'art.
6, par. 1, lett. b del Regolamento (UE) ******** (GDPR) e, ove applicabile, della normativa nazionale vigente.
I dati saranno conservati per un periodo conforme agli obblighi di legge o necessario per la tutela dei diritti del titolare, a partire dal completamento del processo di selezione.
Puoi trovare tutte le informazioni qui .
Puoi contattare il Responsabile della Protezione dei Dati dell'azienda all'indirizzo postale sopra indicato oppure via e-mail.
Ulteriori informazioni sulla protezione dei dati e sui tuoi diritti sono disponibili qui .
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