ppIl nostro cliente è una realtà di rilievo nel settore chimico-farmaceutico, con esperienza pluridecennale nella produzione di API e nello sviluppo di soluzioni su misura per l'industria farmaceutica globale.
/p pPer la loro sede sita in provincia di Bergamo, siamo alla ricerca di un/a: /p pLa risorsa, riportando direttamente al Responsabile di reparto, si occuperà di: /p ul liPianificare, condurre e approvare protocolli e studi di validazione in conformità alle linee guida ICH e alla normativa vigente /li liCollaborare con i reparti di Controllo Qualità, Ricerca e Sviluppo e Produzione per l'implementazione e il trasferimento dei metodi analitici /li liRedigere, revisionare e approvare report di validazione e documentazione tecnica /li liAnalizzare i dati di validazione,



identificare criticità e proporre soluzioni tecniche e miglioramenti di processo /li /ul pDesideriamo entrare in contatto con candidat? in possesso di una laurea ad indirizzo chimico , Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF) o titoli affini, con almeno 3-4 anni di esperienza in analisi HPLC e GC e validazione dei Metodi di Analisi (MoA).
/p pÈ richiesta una buona conoscenza della lingua inglese.
/p h3Altre informazioni /h3 pSi offre Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato.
/p pSede di lavoro: vicinanze Grumello del Monte (BG) /p h3Orario di lavoro: Tempo pieno; lavoro in presenza.
/h3 pL'offerta è rivolta a candidat? nel rispetto del Dlgs ******** e dei Dlgs ******** e ******** e della PdR ********.
/p pLe persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg.
UE ********.
/p pAut.
Min.
Prot.
N. **** – SG del 16/12/2004 /p /p #J-*****-Ljbffr

📌 Senior Analytical Method Validation Specialist (Bardi)
🏢 S&you Italia
📍 Bardi