p Regulatory Affairs Specialist – Medical Device p Mastelli S.r.l. – Società Benefit, azienda famigliare specializzata nella Ricerca, Sviluppo, produzione e commercializzazione di Farmaci, Dispositivi Medici, Dermocosmetici e Integratori alimentari, è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist per l'area dispositivi medici.
/pp Attività principali: /pp La risorsa, in collaborazione con il team, si dedicherà alle seguenti attività: /pulli Analizzare e monitorare i requisiti regolatori applicabili ai dispositivi medici nei Paesi di riferimento (UE ed extra UE); /lili Assicurare la conformità dei prodotti alle normative vigenti (es. MDR e regolamenti locali); /lili Redigere,



aggiornare e mantenere la documentazione tecnica dei dispositivi medici; /lili Gestire le attività necessarie per l'ottenimento e il mantenimento delle certificazioni e registrazioni nei mercati di riferimento; /lili Supportare l'adeguamento dei prodotti e dell'organizzazione alle evoluzioni normative.
/li /ulp Requisiti: /pulli Laurea Magistrale in Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Biologia, Ingegneria Biomedica o affini; /lili Preferibile esperienza pregressa nel ruolo, anche breve; /lili Buona conoscenza della lingua inglese; /lili Precisione, capacità di analisi e autonomia operativa; /lili Residenza/domicilio in provincia di Imperia /li /ulp Cosa offriamo: /pulli Inserimento in ambiente giovane e dinamico; /lili Formazione continua /lili Possibilità di crescita e responsabilizzazione /li /ulp Sede: Sanremo /pp Inserimento Tempo pieno – contratto di Apprendistato con qualifica a livello D - CCNL CHIMICO – FARMACEUTICO.
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📌 Regulatory Affairs Specialist - Medical Devices (Uri)
🏢 Mastelli Bio-Pharmaceutical Company Italy
📍 Uri