Experteer Overview
In questo ruolo supporti la verifica tecnica dei Dispositivi Medici non attivi impiantabili, assicurando la conformità al Regolamento (UE) .
Lavori strettamente con un team tecnico orientato alla qualità per emissione di certificati CE e gestione della qualità.
Parteciperai ad audit presso fabbricanti e fornitori, contribuendo al miglioramento dei sistemi di gestione della qualità.
Avrai responsabilità di formazione interna e collaborazione per l'evoluzione del settore medicale, con possibilità di trasferte e contatti internazionali.
Retribuzione / Benefits
Verificare documentazione tecnica di DM non attivi impiantabili per conformità a MDR
Partecipare alla fase finale ed emissione di certificati CE
Condurre audit presso fabbricanti e fornitori, valutando ISO * e ISO
Supportare Responsabile di Schema nella gestione tecnica dei clienti e nelle procedure di certificazione
Partecipare alla formazione tecnica di esperti ed auditor




Collaborare per l'ottimizzazione e sviluppo del settore medicale
Responsabilità
Laurea o titolo post?laurea in discipline scientifiche quali medicina, ingegneria o equivalenti
Esperienza pluriennale (minimo 4 anni) in DM non attivi impiantabili per ortopedia in ruoli di progettazione, fabbricazione, collaudo o gestione qualità
Preferenziale esperienza presso Organismi Notificati e qualifica Lead Auditor MDR e/o Lead Auditor ISO*
Conoscenza MDR e normative DM vigenti
Positivo inglese parlato e scritto
Disponibilità a trasferte nazionali ed internazionali
Requisiti fondamentali
Atmosfera tecnico altamente specializzato
Formazione interna continua
Pacchetto retributivo vantaggioso
Sede a Milano
Trasferte nazionali e internazionali
J-*-Ljbffr

📌 Esperto Tecnico E Auditor Dm Non Attivi Impiantabili Milano (Italia)
🏢 Experteer Italy
📍 Italia