Di seguito un riepilogo delle principali mansioni svolte dalla Risorsa: - Attività di Sistema di Gestione della Qualità.
- Gestione della documentazione del Sistema Qualità (redazione, verifica, aggiornamento, emissione, archiviazione).
- Gestione della documentazione GMP/ISO (rapporti, protocolli, moduli, convalide, change, CAPA, Non Conformità).
- Verifica lo stato delle attività in corso.
- Raccolta dei dati necessari per la redazione ed aggiornamento del Quality Annual Report (QAR), in collaborazione con le funzioni coinvolte.
- Effettua verifiche di conformità della documentazione e delle registrazioni di sistema e di quelle relative ai prodotti.
- Partecipa agli audit da parte di Organismi Notificati / Enti di Certificazione / Clienti.
- Supporta nelle attività di approvazione/qualifica dei fornitori.
- Collabora con tutte le funzioni aziendali al fine di ottimizzare e condividere eventuali cambiamenti del Sistema Qualità. Requisiti:
Titolo di studio: Laurea in CTF/Farmacia o discipline scientifiche.
- Conoscenza delle GMP acquista mediante pregressa esperienza nei settori Assicurazione Qualità o Regolatorio di aziende farmaceutiche. Contratto Contratto di lavoro: Sostituzione maternità per n. 6 mesi Contratto di lavoro: Tempo determinato
Durata contratto: 6 mesi Disponibilità: - Dal lunedì al venerdì Istruzione: - Laurea magistrale (o specialistica) (Preferenziale) Data di inizio prevista: 01/05/2025
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