Per conto di un'azienda operante nel settore Medical Device, si ricerca un* Specialista Qualità ISO 13485 e MDR con almeno 2 anni di esperienza in ambito Quality Assurance e Regulatory Affairs.
Attività principali:
- Gestione e aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici
- Supporto al Sistema Qualità (ISO 9001 e ISO 13485)
- Supporto durante audit e ispezioni
- Attività di
📌 Specialista Qualità Iso 13485 E Mdr | Medical Device (Veneto)
🏢 Maw
📍 Veneto
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