Per conto di un'azienda operante nel settore Medical Device, si ricerca un* Specialista Qualità ISO 13485 e MDR con almeno 2 anni di esperienza in ambito Quality Assurance e Regulatory Affairs.
Competenze, Esperienza, Qualifiche: se possiede i requisiti giusti per questa possibilità, si candidi oggi stesso.
Attività principali
- Gestione e aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici
- Supporto al Sistema Qualità (ISO 9001 e ISO 13485)
- Supporto durante audit e ispezioni
- Attività di sorveglianza post-commercializzazione
Requisiti:
- Conoscenza del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR)
- Esperienza nel settore Medical Device
- Buona conoscenza della lingua inglese
Plus: laurea in discipline tecnico-scientifiche e conoscenze in ambito sviluppo applicativi iOS/Android.
RAL da €35.000, con pacchetto commisurato all'esperienza. xkiyazw
Inserimento diretto a tempo indeterminato.
📌 Specialista Qualità ISO 13485 e MDR | Medical Device (Campodoro)
🏢 Maw
📍 Campodoro