* Ruolo tecnico con forte impatto sulla valutazione e certificazione dei DM * Possibilità di svolgere attività documentali e audit in un organismo notificato Azienda Il cliente è un organismo notificato operante nel settore dei dispositivi medici, impegnato in attività di valutazione della conformità e audit secondo le normative europee. È una realtà riconosciuta, con un team tecnico specializzato e un ambiente professionale orientato alla qualità e alla rigorosa applicazione delle norme. Offerta * In qualità di esperto tecnico, verificare la documentazione tecnica dei Dispositivi Medici non attivi impiantabili, valutandone la conformità al Regolamento (UE) ********. * Partecipare alla fase di decisione finale ed emissione di certificati di conformità CE. * Conducere audit presso i fabbricanti e presso gli eventuali fornitori, valutando la conformità del sistema di gestione della qualità dei clienti al Regolamento (UE) ******** e alle norme ISO***** e ISO****. * Supportare il Responsabile di Schema nella gestione tecnica dei clienti e nella gestione delle procedure di certificazione. * Partecipare alla formazione tecnica di esperti tecnici ed auditor.



* Collaborare con il Responsabile di Schema per l'ottimizzazione e lo sviluppo del settore medicale. Competenze ed esperienza * Laurea o titolo post-laurea in discipline scientifiche quali medicina, ingegneria o equivalenti * Esperienza pluriennale (minimo 4 anni) nell'ambito dei Dispositivi Medici non attivi impiantabili per ortopedia in ruoli quali progettazione, fabbricazione, collaudo, gestione della qualità. * Costituisce un elemento preferenziale l'esperienza lavorativa presso Organismi Notificati nell'ambito delle attività di valutazione inerenti ai Dispositivi Medici e la qualifica come Lead Auditor in accordo al Regolamento (UE) ******** e/o la qualifica come Lead auditor ISO*****. * Conoscenza della regolamentazione in vigore sui Dispositivi Medici. * Buon livello di conoscenza della lingua inglese parlata e scritta. * Disponibilità a trasferte nazionali ed internazionali. Completa l'offerta Il ruolo offre un ambiente tecnico altamente specializzato, con responsabilità concrete sulla valutazione e certificazione dei dispositivi medici, attività di audit in Italia e all'estero, formazione interna continua, un pacchetto retributivo vantaggioso e sede a Milano. #J-*****-Ljbffr

📌 Esperto Tecnico E Auditor Dm Non Attivi Impiantabili (Milano)
🏢 Michael Page
📍 Milano