Siamo

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Arvato Supply Chain Solutions , uno dei principali fornitori internazionali di servizi logistici e soluzioni di supply chain innovative. Ogni giorno lavoriamo a fianco dei nostri clienti per progettare e gestire processi affidabili flessibili e orientati al futuro. Crediamo nella collaborazione, nell’ascolto reciproco e nella crescita continua delle persone.

Lavorare in Arvato significa far parte di un team 17.000 colleghi in 85 sedi in oltre 20 Paesi che condivide obiettivi chiari, valorizza i progressi e affronta le sfide con responsabilità e spirito costruttivo.

In Italia operiamo principalmente nei settori

Consumer Products e

Healthcare , in un contesto agile, internazionale e in continua evoluzione, dove le persone sono al centro del cambiamento.

Descrizione del lavoro

All’interno della divisione

Healthcare , il Quality Assurance della sede di Calcinate (BG) supporta attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici. Entrerai in un contesto dove la qualità è una responsabilità condivisa: ascolto, collaborazione e attenzione al “perché” guidano le decisioni quotidiane, mentre miglioramento continuo e orientamento al cliente danno energia alle nostre attività. Lavorerai a stretto contatto con il team italiano e internazionale, con l’opportunità di contribuire in prima persona a progetti in ambito logistico farmaceutico e biomedicale—con autonomia, supporto e fiducia reciproca.

We’re on it!

Conformità GMP e standard qualità: garantirai che le attività operative legate alla produzione si svolgano nel rispetto dei requisiti GMP, normativi e degli standard aziendali, mantenendo sempre alta l’attenzione a tracciabilità e integrità dei dati.

Controllo Qualità nei tempi concordati:

gestirai le attività di QC secondo le tempistiche definite con i clienti, contribuendo a pianificazioni realistiche e a una comunicazione chiara sugli avanzamenti.

Rispetto delle tempistiche di produzione:

monitorerai le scadenze e supporterai il flusso produttivo per garantire l’esecuzione entro i tempi pianificati,



facilitando priorità condivise e decisioni rapide.

Batch Record Review

verificherai la correttezza e completezza della documentazione di produzione, identificando tempestivamente scostamenti e opportunità di miglioramento.

Gestione controcampioni

assicurerai la corretta gestione dei controcampioni secondo procedure e requisiti applicabili, con attenzione a conservazione, rintracciabilità e ordine documentale.

Gestione deviazioni e CAPA

seguirai deviazioni e follow-up delle azioni correttive, lavorando in modo collaborativo per risolvere le cause e prevenire ricorrenze, con un approccio costruttivo e orientato all’apprendimento.

KPI e collaborazione con Qualified Person:

supporterai la definizione e il monitoraggio dei KPI relativi a produzione e QC, contribuendo a rendere chiari obiettivi, priorità e risultati attesi.

Report e trend analysis

elaborerai report e analisi di trend delle attività di produzione, trasformando i dati in insight utili per decisioni e miglioramento continuo.

Procedure operative (SOP)

contribuirai alla creazione e all’aggiornamento delle procedure operative legate ai processi produttivi, promuovendo standard condivisi e best practice.

Product Quality Review

gestirai attività di PQR con attenzione a consistenza, evidenze e proposte di miglioramento basate sui dati.

Audit GMP (interni/esterni)

preparerai audit e supporterai la gestione delle verifiche, con approccio strutturato, trasparente e orientato all’eccellenza.

Qualifica e convalida

parteciperai alle attività di qualifica e convalida di strumenti legati alla produzione, contribuendo a garantire robustezza e affidabilità dei processi

Aggiornamenti normativi

supporterai il dipartimento Qualità nella definizione delle azioni conseguenti ad aggiornamenti GMP e normativi, favorendo un mindset curioso e proattivo.

Processi con impatto QA





collaborerai alla gestione dei processi operativi aziendali con impatto QA, facilitando allineamenti e responsabilità chiare

Miglioramento continuo del QMS

contribuirai a rafforzare e migliorare il Sistema di Gestione Qualità, facendo emergere opportunità e valorizzando i risultati raggiunti dal team.

Cosa richiediamo

Esperienza pregressa in

Quality Control / Quality Assurance GMP in aziende farmaceutiche o di logistica farmaceutica (almeno 1 anno).

Buona conoscenza della lingua inglese

(preferibilmente B2/C1) e dimestichezza con il pacchetto Office.

Buona conoscenza di SAP.

Ottima conoscenza delle

EU GMP .

Esperienza in contesti internazionali (preferibile).

Soft skills (per noi fondamentali):

Comunicazione chiara e capacità di costruire allineamento con interlocutori diversi.

Precisione, attenzione al dettaglio e senso di responsabilità sulle attività assegnate.

Approccio proattivo al problem solving e orientamento al miglioramento continuo.

Attitudine alla collaborazione con clienti, fornitori ed enti regolatori

Forte spirito di squadra e disponibilità a supportare gli altri per raggiungere il risultato comune.

Ulteriori informazioni

Seniority minima richiesta

1 anno nel ruolo

ID Position

“QA/CA”

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Il titolare del trattamento dei dati personali forniti nell’ambito della tua candidatura è la società indicata nell’annuncio di lavoro, con sede legale come ivi specificata.

I dati personali saranno trattati al fine di valutare la candidatura e instaurare un eventuale rapporto di lavoro, ai sensi dell’art. 6, par. 1, lett. b del Regolamento (UE) 2016/679 (GDPR) e, ove applicabile, della normativa nazionale vigente.

I dati saranno conservati per un periodo conforme agli obblighi di legge o necessario per la tutela dei diritti del titolare, a partire dal completamento del processo di selezione. Puoi trovare tutte le informazioni qui .

Puoi contattare il Responsabile della Protezione dei Dati dell’azienda all’indirizzo postale sopra indicato oppure via e-mail. xkiyazw

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