- Analisi di stabilità e rilascio QC in ambito farmaceutico (es.: HPLC/KF/GC/Dissoluzione etc) secondo procedure SOP in vigore applicando i relativi metodi convalidati. Compilare la scheda di laboratorio in accordo alle cGLP allegando la documentazione e archiviandola
- Stesura della documentazione analitica relativa alle convalide dei metodi e/o ai trasferimenti analitici
- Analisi
📌 Analytical Validation&Support Specialist (Italia)
🏢 Delpharm Milano
📍 Italia
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