La risorsa, inserita all’interno del Dipartimento del Quality Assurance della Società e a diretto riporto della QA Medical Device Coordinator & Prrc , si occuperà di supportare le attività volte a garantire che la produzione dei Medical Device si svolga in piena compliance con il Sistema di Assicurazione della Qualità. In particolare, la risorsa sarà responsabile dello svolgimento delle seguenti attività: Effettuare le attività di batch review. Assicurare le attività di gestione delle deviazioni. Assicurare le attività di gestione dei reclami. Offrire supporto durante gli audit. Soddisfare eventuali richieste da parte del Regolatorio. Esperienza di almeno 1 anno nel ruolo Conoscenza dell’inglese e Pacchetto Office Conoscenza delle norme e legislazione di riferimento e delle GMP Conoscenza della documentazione regolatoria Si offre contratto di assunzione tempo pieno per sostituzione maternità. Le candidature non in linea con i requisiti indicati non verranno prese in considerazione.

📌 Jr qa medical device specialist (Lodi)
🏢 Biotecnologie - Farmacia - Chimica
📍 Lodi