Eureka InfoMed è alla ricerca di un/una expert Clinical Trial Pharmacovigilance Consultant da coinvolgere come libero professionista, tempo parziale, in modalità adattabile e da remoto. La figura supporterà progetti nazionali e internazionali nell'ambito della sicurezza degli studi clinici.
Requisiti: laurea in discipline scientifiche, almeno 3 anni di esperienza in farmacovigilanza clinica, conoscenza ICH-GCP, gestione SAE/SUSAR e reporting, inglese valido.
J-*-Ljbffr
📌 Pv Studi Clinici Consultant Remote, Part Time Bologna
🏢 Altro
📍 Bologna