Ellab è una multinazionale leader nelle soluzioni avanzate per la validazione termica e il monitoraggio ambientale, a supporto dell’industria Life Science.Il Junior QA Consultant – Pharma entra a far parte del team Life Science Services con l'obiettivo di supportare aziende del settore farmaceutico nelle attività di Quality Assurance e conformità GMP.La figura opererà a stretto contatto con i referenti qualità del cliente, contribuendo alla gestione e al miglioramento continuo del Sistema di Gestione della Qualità (QMS), alla predisposizione di documentazione regolatoria e alla partecipazione alle attività di audit e compliance. Il ruolo offre una concreta opportunità di crescita in un contesto normativo strutturato e internazionale.Responsabilità principaliSupportare l'implementazione, il mantenimento e il miglioramento del Sistema di Gestione della Qualità (QMS) del clienteRedigere, revisionare e aggiornare Procedure Operative Standard (SOP) e documentazione GMP in conformità ai requisiti applicabiliSupportare la gestione delle deviazioni, la definizione di CAPA (Corrective and Preventive Actions) e il processo di Change ControlPartecipare alle attività di audit interni ed esterni (fornitori, enti regolatori) in qualità di supporto al teamQAContribuire alle attività di compliance regolatoria, inclusa la preparazione di documentazione per ispezioniSupportare la gestione dei record di qualità garantendo la tracciabilità e l'integrità dei dati (Data Integrity)Collaborare con i dipartimenti produttivi, R&D e Regulatory Affairs del cliente per garantire l'allineamento ai requisiti di qualitàRequisioneLaurea Magistrale o Triennale in Scienze Farmaceutiche, Chimica e Tecnologia Farmaceutica (CTF), Biotecnologie, Chimica, Biologia,



Ingegneria Biomedica/Chimica o discipline affiniCompetenze tecniche richiesteConoscenza dei principi fondamentali delle Good Manufacturing Practice (GMP) in ambito farmaceuticoCompetenza nella redazione di documentazione tecnica e regolatoria in italiano e inglesePadronanza degli strumenti Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint)Buona conoscenza della lingua italiana (C1) e inglese (B2 minimo) scritto e panzialiConoscenza di base dei sistemi QMS e relative piattaforme (es. TrackWise, Veeva Vault QMS)Familiarità con i processi CAPA, Change Control e Deviation ManagementNozioni di Data Integrity in ambito GxP (EU GMP Annex 11, 21 CFR Part 211)Esperienza pregressa (anche accademica o di stage) in contesti farmaceutici, biotecho CMOCompetenze trasversaliElevata attenzione al dettaglio e rigore metodologico nella gestione della documentazioneCapacità organizzative e di gestione simultanea di più attività con priorità differentiEfficaci capacità comunicative e relazionali con interlocutori tecnici e managerialiApproccio proattivo, autonomia operativa progressiva e orientamento al problemsolvingRiservatezza e rispetto dei requisiti di confidenzialità in ambienti regolaoffriamoContratto di lavoro a tempo indeterminato (CCNL Commercio), subordinato al superamento del periodo di prova.Retribuzione Annua Lorda (RAL) compresa tra 25.000 € e 35.000 €, definita in funzione dell'effettiva esperienza maturata, delle competenze tecniche possedute e del livello di autonomia nel ruolo.Indennità di trasferta e indennità sostitutiva del pranzo per ogni giornata lavorata presso il cliente, secondo quanto previsto dalle policy aziendali.Opportunità di entrare a far parte di un'azienda in crescita, appartenente a un gruppo internazionale leader nel settore della strumentazione per il LifeScience.Formazione continua sui prodotti, sulle tecnologie e sulle soluzion#J-18808-Ljbffr

📌 Junior Qa Consultant – Pharma - Milano (Losine)
🏢 Ellab
📍 Losine