09 ago
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Aretè & Cocchi Technology
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Firenze
09 ago
Aretè & Cocchi Technology
Firenze
JSB Solutions – azienda leader nei servizi life sciences con focus su consulenza, gestione studi clinici e sviluppo software – ricerca per il potenziamento del proprio organico un Global Regulatory Affairs Specialist (JSB.FRK.26.009) da inserire all’interno della propria divisione Regulatory Affairs.
Pronto/a a candidarsi? La preghiamo di leggere la descrizione almeno una volta prima di fare clic su "Candidati".
Chi siamo:
con cinque sedi operative in Italia (Firenze, Parma, Milano, Roma e Napoli), supportiamo le principali aziende farmaceutiche nei processi di compliance, di gestione di studi clinici e sviluppo piattaforme software combinando expertise tecnico e approccio consulenziale.
Il ruolo:
la figura che stiamo ricercando ha maturato almeno 3 anni di esperienza nella gestione di attività regolatorie a livello internazionale, preferibilmente in contesti consulenziali o in aziende farmaceutiche. La risorsa entrerà a far parte del nostro team Global Regulatory Affairs.
E’ richiesta esperienza pregressa in almeno una delle seguenti aree geografiche:
Latin America (LATAM)
Responsabilità principali:
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- supportare i clienti nelle attività di Global Regulatory Affairs;
- supportare la preparazione, revisione e gestione della documentazione regolatoria;
- collaborare alla pianificazione e all'esecuzione delle strategie regolatorie;
- gestire le attività regolatorie relative al ciclo di vita dei prodotti;
- collaborare con team multidisciplinari e con stakeholder interni ed esterni;
- monitorare l'evoluzione delle normative e contribuire all'identificazione degli impatti regolatori;
- gestire documentazione tramite sistemi RIMS (es. Veeva Vault).
Costituiscono un plus
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- esperienza in Regulatory Publishing (eCTD, submission management);
- esperienza in ambito CMC Regulatory Affairs;
- esperienza in altre aree geografiche diverse da quelle sopra citate.
Requisiti richiesti dal ruolo:
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- laurea magistrale in discipline scientifiche (es. farmacia, chimica, biologia);
- almeno 3 di esperienza in ambito Global Regulatory Affairs, con attività specificamente svolte su farmaco;
- esperienza regolatoria in almeno uno dei mercati sopra indicati;
- buone capacità organizzative e di gestione delle priorità;
- attitudine al lavoro in team e orientamento al cliente;
- ottima conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata;
- disponibilità a trasferte sul territorio nazionale.
Sede di lavoro:
siamo in grado di offrire al candidato la possibilità di esprimere la propria preferenza fra una delle nostre sedi di Firenze, Parma, Milano, Roma e Napoli.
Cosa offriamo
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- RAL a partire da € 30.000,00.
La proposta economica sarà definita sulla base di criteri oggettivi e trasparenti, tenendo conto dell'esperienza professionale, delle competenze tecniche e trasversali, del livello di autonomia richiesto dal ruolo e degli elementi emersi durante il processo di selezione. Questo approccio ci consente di valorizzare al meglio il percorso e le competenze di ciascuna persona, garantendo coerenza ed equità nella definizione dell'offerta;
- Ticket restaurant del valore di € 7,00 per ogni giorno in presenza.
- 20 ore retribuite di Tempo di Qualità all’anno, spazio formalmente riconosciuto dall’azienda per la crescita personale e culturale: mostre, concerti, una giornata nella natura, una visita ad una città, volontariato;
- 8 ore annue riconosciute dall’azienda per visite mediche specialistiche;
- Accesso al consulente legale di fiducia per un primo orientamento su questioni legali personali;
- Induction Path di 6 mesi e il “Buddy Program” pensati per favorire l'orientamento all'interno dell'organizzazione;
- Formazione specialistica e sviluppo professionale.
Promuoviamo inoltre un modello di lavoro orientato alla flessibilità e al work-life balance, attraverso una politica di lavoro da remoto, flessibilità oraria in ingresso e uscita e misure di supporto alla genitorialità. xysqume
La nostra certificazione sulla parità di genere rende verificabile un principio che guida da sempre il nostro modo di lavorare: valutare ogni persona per il suo valore.
#J-18808-Ljbffr
📌 Global Regulatory Affairs Specialist (Firenze)
🏢 Aretè & Cocchi Technology
📍 Firenze