Global Regulatory Affairs Specialist (Firenze)

Global Regulatory Affairs Specialist (Firenze)

09 ago
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Aretè & Cocchi Technology
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Firenze

09 ago

Aretè & Cocchi Technology

Firenze

JSB Solutions – azienda leader nei servizi life sciences con focus su consulenza, gestione studi clinici e sviluppo software – ricerca per il potenziamento del proprio organico un Global Regulatory Affairs Specialist (JSB.FRK.26.009) da inserire all’interno della propria divisione Regulatory Affairs.

Pronto/a a candidarsi? La preghiamo di leggere la descrizione almeno una volta prima di fare clic su "Candidati".
Chi siamo:

con cinque sedi operative in Italia (Firenze, Parma, Milano, Roma e Napoli), supportiamo le principali aziende farmaceutiche nei processi di compliance, di gestione di studi clinici e sviluppo piattaforme software combinando expertise tecnico e approccio consulenziale.

Il ruolo:

la figura che stiamo ricercando ha maturato almeno 3 anni di esperienza nella gestione di attività regolatorie a livello internazionale, preferibilmente in contesti consulenziali o in aziende farmaceutiche. La risorsa entrerà a far parte del nostro team Global Regulatory Affairs.

E’ richiesta esperienza pregressa in almeno una delle seguenti aree geografiche:

Latin America (LATAM)

Responsabilità principali:

-

- supportare i clienti nelle attività di Global Regulatory Affairs;

- supportare la preparazione, revisione e gestione della documentazione regolatoria;

- collaborare alla pianificazione e all'esecuzione delle strategie regolatorie;

- gestire le attività regolatorie relative al ciclo di vita dei prodotti;

- collaborare con team multidisciplinari e con stakeholder interni ed esterni;





- monitorare l'evoluzione delle normative e contribuire all'identificazione degli impatti regolatori;

- gestire documentazione tramite sistemi RIMS (es. Veeva Vault).

Costituiscono un plus

-

- esperienza in Regulatory Publishing (eCTD, submission management);

- esperienza in ambito CMC Regulatory Affairs;

- esperienza in altre aree geografiche diverse da quelle sopra citate.

Requisiti richiesti dal ruolo:

-

- laurea magistrale in discipline scientifiche (es. farmacia, chimica, biologia);

- almeno 3 di esperienza in ambito Global Regulatory Affairs, con attività specificamente svolte su farmaco;

- esperienza regolatoria in almeno uno dei mercati sopra indicati;

- buone capacità organizzative e di gestione delle priorità;

- attitudine al lavoro in team e orientamento al cliente;

- ottima conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata;

- disponibilità a trasferte sul territorio nazionale.

Sede di lavoro:

siamo in grado di offrire al candidato la possibilità di esprimere la propria preferenza fra una delle nostre sedi di Firenze, Parma, Milano, Roma e Napoli.

Cosa offriamo

-

- RAL a partire da € 30.000,00.



La proposta economica sarà definita sulla base di criteri oggettivi e trasparenti, tenendo conto dell'esperienza professionale, delle competenze tecniche e trasversali, del livello di autonomia richiesto dal ruolo e degli elementi emersi durante il processo di selezione. Questo approccio ci consente di valorizzare al meglio il percorso e le competenze di ciascuna persona, garantendo coerenza ed equità nella definizione dell'offerta;

- Ticket restaurant del valore di € 7,00 per ogni giorno in presenza.

- 20 ore retribuite di Tempo di Qualità all’anno, spazio formalmente riconosciuto dall’azienda per la crescita personale e culturale: mostre, concerti, una giornata nella natura, una visita ad una città, volontariato;

- 8 ore annue riconosciute dall’azienda per visite mediche specialistiche;

- Accesso al consulente legale di fiducia per un primo orientamento su questioni legali personali;

- Induction Path di 6 mesi e il “Buddy Program” pensati per favorire l'orientamento all'interno dell'organizzazione;

- Formazione specialistica e sviluppo professionale.

Promuoviamo inoltre un modello di lavoro orientato alla flessibilità e al work-life balance, attraverso una politica di lavoro da remoto, flessibilità oraria in ingresso e uscita e misure di supporto alla genitorialità. xysqume

La nostra certificazione sulla parità di genere rende verificabile un principio che guida da sempre il nostro modo di lavorare: valutare ogni persona per il suo valore.

#J-18808-Ljbffr

📌 Global Regulatory Affairs Specialist (Firenze)
🏢 Aretè & Cocchi Technology
📍 Firenze

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