Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per un’rilevante azienda operante nel settore dei dispositivi medici è alla ricerca di una figura da inserire in qualità di:

Descrizione del ruolo:
La risorsa sarà inserita all'interno del team Quality & Regulatory Affairs e si occuperà delle attività di gestione documentale e regolatoria, garantendo la conformità dei prodotti alle normative vigenti e supportando i processi di registrazione presso gli enti competenti.

Responsabilità principali:

Gestione delle attività di registrazione dei prodotti secondo la normativa vigente;

Predisposizione e aggiornamento della documentazione regolatoria;

Gestione delle registrazioni e degli adempimenti presso il portale del Ministero della Salute;

Supporto alle attività legate ai sistemi di gestione qualità e alle certificazioni ISO;

Collaborazione con i reparti interni per garantire la conformità normativa e documentale;

Monitoraggio degli aggiornamenti normativi e relativo recepimento nella documentazione aziendale.

Competenze richieste:

Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini);





Conoscenza della normativa di settore e delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute;

Conoscenza dei sistemi di gestione qualità e delle certificazioni ISO;

Precisione, capacità organizzativa e attenzione al dettaglio;

Buone capacità relazionali e attitudine al lavoro in team.

Esperienza, anche breve nel ruolo;

Laurea in discipline scientifiche, preferibilmente CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini;

Conoscenza delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute;

Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office.

Sede di lavoro: Milano MI (Zona Biccoca)

Orario di lavoro: Part time 20 ore

Inserimento in un contesto strutturato e dinamico;

Contratto in somministrazione 6+6 mesi, CCNL Commercio, RAL di circa 15.000 euro (riparametrata su Part Time), categoria: impiegato/a;

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy. (Regolamento UE n. 2016/679).La presente è rivolta ai candidati ambosessi ai sensi della L. 903/1977.

Non verranno prese in considerazione candidature non in possesso dei requisiti richiesti e sprovviste del CV in allegato.

#J-18808-Ljbffr

📌 Quality & Regulatory Affairs Specialist (Milano)
🏢 Altro
📍 Milano