Per conto di un'azienda operante nel settore Medical Device, si ricerca un Specialista Qualità ISO e MDR con almeno 2 anni di esperienza in ambito Quality Assurance e Regulatory Affairs.
Attività principali:
Gestione e aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici
Supporto al Sistema Qualità (ISO e ISO *)
Supporto durante audit e ispezioni
Attività di sorveglianza post-commercializzazione
Requisiti:
Conoscenza del Regolamento (UE) (MDR)
Esperienza nel settore Medical Device
Buona conoscenza della lingua inglese
Plus: laurea in discipline tecnico-scientifiche e conoscenze in ambito sviluppo applicativi iOS/Android.
RAL da €, con pacchetto commisurato all'esperienza.
Inserimento diretto a tempo indeterminato.
📌 Specialista Qualità Iso 13485 E Mdr Medical Device Treviso
🏢 Maw
📍 Treviso
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