- Ruolo tecnico con forte impatto sulla valutazione e certificazione dei DM
- Possibilità di svolgere attività documentali e audit in un organismo notificato

Azienda

Il cliente è un organismo notificato operante nel settore dei dispositivi medici, impegnato in attività di valutazione della conformità e audit secondo le normative europee. È una realtà riconosciuta, con un team tecnico specializzato e un ambiente professionale orientato alla qualità e alla rigorosa applicazione delle norme.

Non aspetti a candidarsi dopo aver letto questa descrizione: per questa opportunità è previsto un elevato volume di candidature.
Offerta

- In qualità di esperto tecnico, verificare la documentazione tecnica dei Dispositivi Medici non attivi impiantabili, valutandone la conformità al Regolamento (UE) 2017/745.
- Partecipare alla fase di decisione finale ed emissione di certificati di conformità CE.
- Conducere audit presso i fabbricanti e presso gli eventuali fornitori, valutando la conformità del sistema di gestione della qualità dei clienti al Regolamento (UE) 2017/745 e alle norme ISO13485 e ISO9001.
- Supportare il Responsabile di Schema nella gestione tecnica dei clienti e nella gestione delle procedure di certificazione.
- Partecipare alla formazione tecnica di esperti tecnici ed auditor.




- Collaborare con il Responsabile di Schema per l'ottimizzazione e lo sviluppo del settore medicale.

Competenze ed esperienza
- Laurea o titolo post-laurea in discipline scientifiche quali medicina, ingegneria o equivalenti
- Esperienza pluriennale (minimo 4 anni) nell'ambito dei Dispositivi Medici non attivi impiantabili per ortopedia in ruoli quali progettazione, fabbricazione, collaudo, gestione della qualità.
- Costituisce un elemento preferenziale l'esperienza lavorativa presso Organismi Notificati nell'ambito delle attività di valutazione inerenti ai Dispositivi Medici e la qualifica come Lead Auditor in accordo al Regolamento (UE) 2017/745 e/o la qualifica come Lead auditor ISO13485.
- Conoscenza della regolamentazione in vigore sui Dispositivi Medici.
- Buon livello di conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.
- Disponibilità a trasferte nazionali ed internazionali. xysqume

Completa l'offerta

Il ruolo offre un contesto tecnico altamente specializzato, con responsabilità concrete sulla valutazione e certificazione dei dispositivi medici, attività di audit in Italia e all'estero, formazione interna continua, un pacchetto retributivo competitivo e sede a Milano.

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📌 Esperto Tecnico e Auditor DM non attivi impiantabili (Milano)
🏢 Michael Page International Italia
📍 Milano