Pharma Point Srl è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist – Medical Device da inserire nel team dedicato a dispositivi medici. Sede di lavoro: Liguria.
Il ruolo prevede supporto alle attività di preparazione, aggiornamento e mantenimento della documentazione regolatoria destinata ai mercati extra‑EU, in costante collaborazione con distributori esteri e funzioni interne. Requisiti: 1–2 anni di esperienza in Regulatory Affairs nel settore Medical Device, conoscenza del MDR UE
J-18808-Ljbffr
📌 Regulatory Affairs Specialist (Italia)
🏢 Pharma Point
📍 Italia
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