Enovis cerca un Regulatory Affairs Sustaining Specialist per la gestione della documentazione tecnica relativa alla registrazione e al mantenimento dei dispositivi medici secondo MDR, collaborando con i team di sviluppo, qualità, clinico e produzione.
Il candidato ideale possiede una laurea in discipline scientifiche e 1–2 anni di esperienza in Regulatory Affairs, con conoscenza MDR e inglese. Disponibilità a brevi viaggi in Svizzera è richiesta.
J-18808-Ljbffr
📌 Medical Device Regulatory Affairs Specialist (Italia)
🏢 Altro
📍 Italia
Candidati a questo annuncio
Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.