ppEllab è una multinazionale leader nelle soluzioni avanzate per la validazione termica e il monitoraggio ambientale, a supporto dell’industria Life Science. /p pbr/Il Junior QA Consultant – Pharma entra a far parte del team Life Science Services con l'obiettivo di supportare aziende del settore farmaceutico nelle attività di Quality Assurance e conformità GMP /p p.La figura opererà a stretto contatto con i referenti qualità del cliente, contribuendo alla gestione e al miglioramento continuo del Sistema di Gestione della Qualità (QMS), alla predisposizione di documentazione regolatoria e alla partecipazione alle attività di audit e compliance. Il ruolo offre una concreta opportunità di crescita in un ambiente normativo strutturato e internazionale /p h3.Responsabilità principa /h3 ul liliSupportare l'implementazione, il mantenimento e il miglioramento del Sistema di Gestione della Qualità (QMS) del clien /li liteRedigere, revisionare e aggiornare Procedure Operative Standard (SOP) e documentazione GMP in conformità ai requisiti applicabi /li liliSupportare la gestione delle deviazioni, la definizione di CAPA (Corrective and Preventive Actions) e il processo di Change Contr /li liolPartecipare alle attività di audit interni ed esterni (fornitori, enti regolatori) in qualità di supporto al team /li liQAContribuire alle attività di compliance regolatoria, inclusa la preparazione di documentazione per ispezio /li liniSupportare la gestione dei record di qualità garantendo la tracciabilità e l'integrità dei dati (Data Integrit /li liy)Collaborare con i dipartimenti produttivi, RD e Regulatory Affairs del cliente per garantire l'allineamento ai requisiti di quali /li /ul h3tàbr/Requis /h3 ul liioneLaurea Magistrale o Triennale in Scienze Farmaceutiche, Chimica e Tecnologia Farmaceutica (CTF), Biotecnologie, Chimica, Biologia,



Ingegneria Biomedica/Chimica o discipline af /li /ul h3finibr/Competenze tecniche rich /h3 ul liiesteConoscenza dei principi fondamentali delle Good Manufacturing Practice (GMP) in ambito farmace /li liuticoCompetenza nella redazione di documentazione tecnica e regolatoria in italiano e in /li liglesePadronanza degli strumenti Microsoft Office (Word, Excel, PowerP /li lioint)Buona conoscenza della lingua italiana (C1) e inglese (B2 minimo) scritto e pa /li linzialiConoscenza di base dei sistemi QMS e relative piattaforme (es. TrackWise, Veeva Vaul /li lit QMS)Familiarità con i processi CAPA, Change Control e Deviation Mana /li ligementNozioni di Data Integrity in ambito GxP (EU GMP Annex 11, 21 CFR Par /li lit 211)Esperienza pregressa (anche accademica o di stage) in contesti farmaceutici, biotech /li /ul h3o CMObr/Competenze tras /h3 ul liversaliElevata attenzione al dettaglio e rigore metodologico nella gestione della documen /li litazioneCapacità organizzative e di gestione simultanea di più attività con priorità dif /li liferentiEfficaci capacità comunicative e relazionali con interlocutori tecnici e mana /li ligerialiApproccio proattivo, autonomia operativa progressiva e orientamento al problem /li lisolvingRiservatezza e rispetto dei requisiti di confidenzialità in ambienti regola /li lioffriamoContratto di lavoro a tempo indeterminato (CCNL Commercio), subordinato al superamento del periodo d /li lii prova.Retribuzione Annua Lorda (RAL) comprbesa tra 25.000 € e /b35.000 €, definita in funzione dell'effettiva esperienza maturata, delle competenze tecniche possedute e del livello di autonomia ne /li lil ruolo.Indennità di trasferta e indennità sostitutiva del pranzo per ogni giornata lavorata presso il cliente, secondo quanto previsto dalle policy az /li liiendali.Occasione di entrare a far parte di un'azienda in crescita, appartenente a un gruppo internazionale leader nel settore della strumentazione per il Life /li liScience.Formazione continua sui prodotti, sulle tecnologie e sulle soluzion /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

📌 Junior QA Consultant – Pharma - Milano (Losine)
🏢 Ellab
📍 Losine