Technical Compliance / Pharma Industry (Italia)

Technical Compliance / Pharma Industry (Italia)

09 ago
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Michael Page International
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Italia

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Michael Page International

Italia

Riferimento: JN-062025-6770298Pubblicato il: 2025-06-20Luogo: Lombardia, Italia, ITSalario: 45000 - 50000 /anno

Tipo di contratto: Tempo pieno

Azienda: Michael Page

Settore: Engineering & Manufacturing

Settore/Ruolo: Production, Manufacturing

Settore: Healthcare / Pharmaceutical

Dove: Lombardia

Tipo di contratto: Indeterminato

Nome del consulente: Larissa Lauricella

Numero dellofferta: JN-062025-6770298Technical Compliance

Azienda settore chimico-farmaceutico Azienda Azienda settore chimico-farmaceutico situata a nord-ovest di Milano.

Offerta La risorsa , riportando gerarchicamente al Responsabile Servizi Tecnici e Ingegneria e funzionalmente al Quality Unit Director & QP avrà le segenti responsabilità:Il Engineering, Maintenance & Utilities Compliance è responsabile della compliance qualitativa di macchinari, impianti e attrezzature all'interno dello stabilimento o in fase di sviluppo;Collabora con il team Validation per implementazione di una strategia di convalida macchinari, impianti ed attrezzature conformi;Collabora con il team Validation allo sviluppo ed implementazione di un programma di calibrazione efficiente e conforme;Propone, sviluppa e revisiona procedure per i reparti Engineering, Maintenance & Utilities,



in accordo alle direttive della Direzione Engineering e della Direzione Quality, in collaborazione con Compliance, Quality Assurance e Validation;Collabora con la funzione Planning EMU al fine di assicurare il rispetto dei tempi di esecuzione attività nonché progettuali;Inoltre:ANALISI: effettua studi di analisi delle tendenze e del rischio relativamente alle attività di competenza della funzione.DOCUMENTAZIONE: provvede alla stesura e/o verifica che le SOP di pertinenza siano scritte nel rispetto delle linee guida.

Competenze ed esperienza

Laurea in ingegneria (meccanica/chimica)Esperienza sugli impianti e linee di produzione e QAConoscenza approfondita delle procedure GMPEsperienza pregressa in azienda farmaceutica, con familiarità ai processi regolatori e normativi del settore.

Almeno 3 anni di esperienza nell'ambito technical/quality compliance nel settore farmaceutico; Ottima capacità comunicative e di problem solving;Capacità di lavorare in autonomia;Buona comprensione ed applicazione dei requisiti normativi e standard applicabili.

Completa l'offerta Ottima occasione di carriera.

📌 Technical Compliance / Pharma Industry (Italia)
🏢 Michael Page International
📍 Italia

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