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Medical Device , si ricerca un*

Specialista Qualità ISO 13485 e MDR

con almeno 2 anni di esperienza in ambito Quality Assurance e Regulatory Affairs.
Attività principali:

Gestione e aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici
Supporto al Sistema Qualità (ISO 9001 e ISO 13485)
Supporto durante audit e ispezioni
Attività di sorveglianza post-commercializzazione
Conoscenza del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR)
Esperienza nel settore Medical Device
Buona conoscenza della lingua inglese
Plus:

laurea in discipline tecnico-scientifiche e conoscenze in ambito sviluppo applicativi iOS/Android.
RAL da €35.000 , con pacchetto commisurato all'esperienza. xysqume
Inserimento diretto a tempo indeterminato.

#J-18808-Ljbffr

📌 Specialista Qualità ISO 13485 e MDR | Medical Device (Vigonovo)
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