Riferimento: JN-072026-7065913Pubblicato il: 2026-07-20Luogo: Milano e provincia, Italia, ITSalario: 37000 - 41000 /annoTipo di contratto: Tempo pienoAzienda: Michael PageConsulente: Larissa LauricellaProduzione farmaci sterili - GMPAzienda in resistente crescita Azienda Azienda settore chimico-farmaceutico situata a nord-ovest di Milano. OffertaPresidio delle attività produttive assicurando il rispetto delle GMP e delle procedure qualitàSupporto al personale di produzione nella gestione delle deviazioni, non conformità e change controlRevisione della documentazione di reparto (batch record, logbook, istruzioni operative)Partecipazione alle indagini di deviazione e definizione delle azioni correttive e preventive (CAPA)Collaborazione con i reparti Produzione,



QC e Ingegneria per il miglioramento continuoSupporto alle attività ispettive e audit interni/esterniVerifica dell'applicazione delle procedure e delle istruzioni operative in repartoCompetenze ed esperienzaLaurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Biotecnologie o affini)Esperienza pregressa in Quality Assurance di stabilimento in ambito farmaceuticoConoscenza delle normative GMP e dei principali processi produttiviBuona capacità di gestione della documentazione GMPFamiliarità con ambienti regolamentati e contesti produttivi strutturatiBuona conoscenza della lingua ingleseCompleta l'offertaOttima opportunità di carrieraContratto indeterminatoAttività su 3 turni lunedi - venerdi

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