Pharma Point Srl è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist – Medical Device da inserire nel team dedicato a dispositivi medici.
Sede di lavoro: Liguria.
Scopra di più sulle mansioni generali e sulle competenze richieste per questa occasione leggendo di seguito.
Il ruolo prevede supporto alle attività di preparazione, aggiornamento e mantenimento della documentazione regolatoria destinata ai mercati extra?EU, in costante collaborazione con distributori esteri e funzioni interne.
xysqume Requisiti: 1–2 anni di esperienza in Regulatory Affairs nel settore Medical Device, conoscenza del MDR UE
J-*-Ljbffr
📌 Regulatory Affairs Specialist – Medical Devices Mdr Genova (Italia)
🏢 Altro
📍 Italia