Business unit Regolatorio Sedi Italia/Liguria Pharma Point, per conto di una realtà operante nel settore Life Sciences, ricerca un/una: Regulatory Affairs Specialist – Medical Device Sede di lavoro: Liguria Salary range: 30.000 – 35.000 La risorsa sarà inserita all’interno del team Regulatory Affairs Medical Device e supporterà le attività di preparazione, aggiornamento e mantenimento della documentazione regolatoria relativa a dispositivi medici destinati ai mercati extra-EU. Il ruolo prevede un’interazione costante con distributori esteri e funzioni interne, con l’obiettivo di supportare i processi registrativi nei diversi mercati e contribuire al corretto aggiornamento della documentazione tecnica e regolatoria. Requisiti: Esperienza di 1–2 anni in ambito Regulatory Affairs, nel settore Medical Device;Conoscenza del Regolamento UE 2017/745 MDR;Buona conoscenza dell’inglese scritto e parlato;La selezione si intende riferita a candidati di entrambi i sessi, secondo il disposto del D.lgs. 198/2006.

📌 Regulatory affairs specialist - medical device (Genova)
🏢 Pharma Point
📍 Genova