Eureka InfoMed s.r.l.
La preghiamo di leggere attentamente la panoramica e i requisiti per questa possibilità di lavoro riportati di seguito.
cerca un/una Clinical Trial Pharmacovigilance Consultant per una collaborazione qualificato tempo parziale, da remoto, con flessibilità oraria.
La figura supporterà progetti nazionali e internazionali nel campo della farmacovigilanza, collaborando con il team interno e con i clienti.
Richiesta laurea in discipline scientifiche e almeno 3 anni di esperienza in farmacovigilanza sugli studi clinici, con buona conoscenza dell'inglese e standard ICH-GCP.
xysqume
J-*-Ljbffr
Per questa posizione sono disponibili opzioni di lavoro da remoto/a casa.
📌 Remote Part Time Clinical Trial Pharmacovigilance Consultant Genova
🏢 Eureka InfoMed
📍 Genova
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