Experteer Italy è alla ricerca di un Regulatory Affairs per dispositivi medici con responsabilità di gestire registrazioni nei mercati extra-EU e mantenere la conformità MDR. Lavorerai a stretto contatto con distributori esteri e funzioni interne per agevolare le attività regolatorie. xkiyazw La preghiamo di leggere attentamente la panoramica e i requisiti per questa occasione di lavoro riportati di seguito.
Il candidato ideale possiede 1–2 anni di esperienza nel Regulatory Affairs nel settore Medical Device, conoscenza del MDR e una buona padronanza dell’inglese, scritto e parlato.
📌 Regulatory Affairs Specialist: Med Devices Mdr, Intl Genova
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📍 Genova
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