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Management & Technology Consulting cerca un QA Process Validation Specialist per il Lazio.
Il ruolo prevede definizione e gestione di strategie di convalida, redazione di protocolli e report, e collaborazione con Produzione, Ingegneria e QA per garantire conformità GMP e regolari audit.
Si richiede laurea in discipline scientifiche ed esperienza di 1–3 anni in qualità assurance xysqume con focus su validazione di processi farmaceutici, conoscenza GMP/FDA/EMA/ICH e ottime capacità comunicative in
J-18808-Ljbffr
📌 Qa Process Validation Specialist Pharma Gmp Gallicano Nel Lazio
🏢 AYES - Management & Technology Consulting
📍 Gallicano Nel Lazio
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