Condurre e gestire attività di validazione per garantire che equipment/processi/sistemi computerizzati rimangano in stato convalidato nel tempo
Redigere protocolli/report di convalida di processi/equipment/utilities e sistemi computerizzati (IQ/OQ/PQ) in compliance con le normative applicabili
Eseguire attività di validazione in contesto di produzione e analisi statistica dei dati
Collaborare in progetti relativi a nuove installazioni e lavorare in team multifunzionali
Gestire attività quali CAPA/PA e non conformità relative al'ufficio validazioni
Rivalutare periodicamente lo stato di convalida dei processi e delle attrezzature
Requirements
Laurea in Ingegneria, Farmacia, Biologia o affini
Ottime capacità relazionali, organizzative e di team building
Buona conoscenza dei principali applicativi Office
Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata
Conoscenza di nozioni base di statistica
Preferibile esperienza pregressa in ambito farmaceutico e di validazione
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