Eureka InfoMed è alla ricerca di un/una expert Clinical Trial Pharmacovigilance Consultant da coinvolgere come libero professionista, part-time, in modalità flessibile e da remoto. La figura supporterà progetti nazionali e internazionali nell'ambito della sicurezza degli studi clinici.
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Requisiti: laurea in discipline scientifiche, almeno 3 anni di esperienza in farmacovigilanza clinica, conoscenza ICH-GCP, gestione SAE/SUSAR e reporting, inglese positivo. xysqume
J-18808-Ljbffr
Per questa posizione sono disponibili opzioni di lavoro da remoto/a casa.
📌 PV Studi Clinici Consultant (Bologna)
🏢 Altro
📍 Bologna
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