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in Parma, Italy, is seeking a GCP specialist for the R&D; Auditing Department on a temporary contract.
You will verify compliance with Good Clinical Practices, manage CAPA plans, and prepare quality metrics supporting Global R&D.;
The role covers first and second party audits, Trackwise and supplier workflows, SOPs, and training; requires 1 year in pharma QA with GCP knowledge and fluent English. xbvzest
Hybrid work arrangement at HQ.
J-18808-Ljbffr
Per questa posizione sono disponibili opzioni di lavoro a distanza/a casa.
Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.