Riferimento: JN- Pubblicato il: **********Luogo: Milano e provincia, Italia, ITSalario: ***** Le interessa questa opportunità? Si candidi in fretta, è previsto un elevato volume di candidature. Scorra verso il basso per leggere la descrizione completa. - ***** /annoTipo di contratto: Tempo pienoAzienda: Michael PageConsulente: Alice ArgioluRuolo tecnico con forte impatto sulla valutazione e certificazione dei DMPossibilità di svolgere attività documentali e audit in un organismo notificatoAziendaIl cliente è un organismo notificato operante nel settore dei dispositivi medici, impegnato in attività di valutazione della conformità e audit secondo le normative europee. È una realtà riconosciuta, con un team tecnico specializzato e un ambiente professionale orientato alla qualità e alla rigorosa applicazione delle norme.Offerta- In qualità di esperto tecnico, verificare la documentazione tecnica dei Dispositivi Medici non attivi impiantabili, valutandone la conformità al Regolamento (UE) ********.- Partecipare alla fase di decisione finale ed emissione di certificati di conformità CE.- Condurre audit presso i fabbricanti e presso gli eventuali fornitori, valutando la conformità del sistema di gestione della qualità dei clienti al Regolamento (UE)



******** e alle norme ISO***** e ISO****.- Supportare il Responsabile di Schema nella gestione tecnica dei clienti e nella gestione delle procedure di certificazione.- Partecipare alla formazione tecnica di esperti tecnici ed auditor.- Collaborare con il Responsabile di Schema per l'ottimizzazione e lo sviluppo del settore medicale.Competenze ed esperienza - Laurea o titolo post-laurea in discipline scientifiche quali medicina, ingegneria o equivalenti- Esperienza pluriennale (minimo 4 anni) nell'ambito dei Dispositivi Medici non attivi impiantabili per ortopedia in ruoli quali progettazione, fabbricazione, collaudo, gestione della qualità.- Costituisce un elemento preferenziale l'esperienza lavorativa presso Organismi Notificati nell'ambito delle attività di valutazione inerenti ai Dispositivi Medici e la qualifica come Lead Auditor in accordo al Regolamento (UE) ******** e/o la qualifica come Lead auditor ISO*****.- Conoscenza della regolamentazione in vigore sui Dispositivi Medici.- Buon livello di conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.- Disponibilità a trasferte nazionali ed internazionali. xrdztoy Completa l'offertaIl ruolo offre un ambiente tecnico altamente specializzato, con responsabilità concrete sulla valutazione e certificazione dei dispositivi medici, attività di audit in Italia e all'estero, formazione interna continua, un pacchetto retributivo vantaggioso e sede a Milano.

📌 Esperto Tecnico E Auditor Dm Non Attivi Impiantabili (Milano)
🏢 Michael Page International
📍 Milano