Azienda Azienda manifatturiera in ambito medical devices Descrizione Lavoro Responsabilità principali La risorsa sarà coinvolta nelle seguenti attività: - Eseguire test di laboratorio su materie prime, semilavorati e prodotti finiti, garantendo la conformità ai requisiti specificati - Redigere la documentazione di laboratorio, inclusi Certificati di Analisi (CoA), in modo chiaro, accurato e conforme - Controllare la qualità dei materiali in ingresso, verificando la conformità e l'allineamento ai requisiti e ai CoA dei fornitori - Effettuare controlli durante le diverse fasi del processo produttivo fino al rilascio del prodotto finito - Garantire la corretta gestione delle attività di laboratorio, inclusa la calibrazione e manutenzione della strumentazione - Pianificare ed eseguire analisi in ambienti a contaminazione controllata, ove applicabile - Monitorare l'andamento delle campagne produttive e supportare l'analisi dei dati qualitativi - Gestire non conformità e supportare l'implementazione di azioni correttive e preventive (CAPA) - Collaborare alle attività di validazione e ri-validazione di processi e attrezzature - Segnalare tempestivamente eventuali anomalie al Responsabile Assicurazione Qualità (RQA) - Redazione di report mensili sull'andamento delle performances dei prodotti, comprensivi dell'analisi delle eventuali deviazioni riscontrate.
- Garantire ordine,



pulizia e corretta gestione dell'area di laboratorio in conformità alle procedure aziendali Miglioramento e organizzazione del sistema Quality Control: - Promuovere il miglioramento continuo e l'ottimizzazione di tutte le procedure QC, apportando il proprio contributo basato sull'esperienza maturata.
- Revisione e ottimizzazione dei flussi di controllo qualità (in ingresso, in-process e finale), migliorandone efficienza e tracciabilità - Supportare la standardizzazione delle attività di laboratorio (metodi di prova, modulistica, istruzioni operative), in ottica di compliance ISO ***** - Collaborare all'analisi dei dati di qualità e all'identificazione di occasione di miglioramento continuo del sistema QC Competenze ed esperienza Requisiti - Diploma di Perito Chimico, Biologico o titolo equivalente in discipline scientifiche - Esperienza di almeno 5 anni nell'ambito dei Sistemi di Gestione Qualità - Conoscenza delle norme ISO applicabili ai laboratori per Dispositivi Medici, in particolare ISO ***** - Familiarità con normative tecniche di settore (EN, ISO, ASTM, UNI) - Ottima padronanza degli strumenti informatici, in particolare del pacchetto Microsoft Office (Excel avanzato, tabelle pivot e strumenti di analisi dati) o software analoghi - Buona capacità di lavoro in team e collaborazione interfunzionale (in particolare con la Produzione) - Orientamento al risultato, precisione e attenzione al dettaglio - Conoscenza della lingua inglese almeno a livello B1 Completa l'offerta Ottima opportunità di carriera.

📌 Quality Control Specialist - Azienda Medical Devices... (Milano)
🏢 Michael Page
📍 Milano