Business unit Regolatorio Sedi Italia/Liguria Pharma Point, per conto di una realtà operante nel settore Life Sciences, ricerca un/una: Regulatory Affairs Specialist – Medical Device Sede di lavoro: Liguria Salary range: *************** La risorsa sarà inserita all'interno del team Regulatory Affairs Medical Device e supporterà le attività di preparazione, aggiornamento e mantenimento della documentazione regolatoria relativa a dispositivi medici destinati ai mercati extra-EU.
Il ruolo prevede un'interazione costante con distributori esteri e funzioni interne, con l'obiettivo di supportare i processi registrativi nei diversi mercati e contribuire al corretto aggiornamento della documentazione tecnica e regolatoria.
Requisiti: Esperienza di 1–2 anni in ambito Regulatory Affairs, nel settore Medical Device; Conoscenza del Regolamento UE ******** MDR; Buona conoscenza dell'inglese scritto e parlato; La selezione si intende riferita a candidati di entrambi i sessi, secondo il disposto del D.lgs.
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📌 Regulatory Affairs Specialist - Medical Device (Genova)
🏢 Pharma Point
📍 Genova