M Mastelli Bio-Pharmaceutical Company Italy cerca un/una Responsabile Regulatory Affairs Medical Device per coordinare le attività regolatorie, garantendo conformità MDR e normative internazionali.
La risorsa guida un team di sei persone, gestisce documentazione tecnica e relazioni con Organismi Notificati e Autorità competenti, supportando registrazioni e vigilanza post-commercializzazione, con sede a Sanremo (IM) e tempo indeterminato.
J-18808-Ljbffr
📌 Regulatory Affairs Lead (Italia)
🏢 Altro
📍 Italia