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RESPONSABILE Regulatory Affairs Medical Device

che coordini le attività regolatorie garantendo la conformità dei prodotti ai requisiti normativi nazionali e internazionali.

Responsabilità principali:
La risorsa coordinerà un team di sei persone e gestirà le attività regolatorie per i

dispositivi medici, per i prodotti della linea cosmetica e per gli integratori .

In particolare, si occuperà di:

Definire e implementare la strategia regolatoria per l'intero ciclo di vita dei dispositivi medici;

Garantire la conformità dei prodotti al Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) e alle normative applicabili nei mercati di riferimento;

Coordinare la preparazione, l'aggiornamento e il mantenimento della documentazione tecnica;

Gestire i rapporti con Organismi Notificati, Autorità Competenti e consulenti regolatori;

Supportare le attività di certificazione,



rinnovo e mantenimento delle marcature CE.

Collaborare con i dipartimenti Ricerca & Sviluppo, Qualità, Produzione, Marketing e Clinical Affairs durante lo sviluppo e il mantenimento dei prodotti;

Valutare l'impatto delle modifiche normative sui prodotti e sui processi aziendali;

Coordinare le attività di registrazione dei dispositivi nei diversi Paesi;

Supportare le attività di sorveglianza post-commercializzazione, vigilanza e trend reporting dal punto di vista regolatorio;

Monitorare costantemente l'evoluzione della normativa nazionale e internazionale e promuovere le azioni necessarie per garantirne la conformità;

I requisiti:

Laurea in discipline scientifiche (Ingegneria Biomedica, Biotecnologie, Farmacia, CTF, Chimica, Biologia o affini);

Almeno 5 anni di esperienza in ambito Regulatory Affairs nel settore dei dispositivi medici;

Esperienza nella gestione di dispositivi soggetti al Regolamento (UE

📌 RESPONSABILE Regulatory Affairs Medical Device – Medical Device (Genova)
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📍 Genova