Cosmoimd cerca un responsabile regolatorio per lo sviluppo e la registrazione di medicinali destinati all'uso umano. La risorsa collaborerà con funzioni interne ed esterne per redigere e sottomettere la documentazione necessaria in diverse regioni.
Si richiedono laurea in discipline scientifiche, almeno 3 anni di esperienza, conoscenza fluente dell'inglese e padronanza di MS Office; è previsto supporto a fasi cliniche e gestione di variazioni e rinnovi; RAL tra 40.000 e 50.000 euro.
J-18808-Ljbffr
📌 Global Regulatory Affairs Specialist (Italia)
🏢 Altro
📍 Italia
Candidati a questo annuncio
Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.