Eureka InfoMed è alla ricerca di un/una expert Clinical Trial Pharmacovigilance Consultant da coinvolgere come libero professionista, part-time, in modalità flessibile e da remoto.
Se desidera saperne di più su questa possibilità o sta pensando di candidarsi, la preghiamo di leggere le seguenti informazioni.
La figura supporterà progetti nazionali e internazionali nell'ambito della sicurezza degli studi clinici.
Requisiti: laurea in discipline scientifiche, almeno 3 anni di esperienza in farmacovigilanza clinica, conoscenza ICH-GCP, gestione SAE/SUSAR e reporting, inglese buono. xivgfpx
J-18808-Ljbffr Per questa posizione sono disponibili opzioni di lavoro da remoto/a casa.
📌 PV Studi Clinici Consultant (Reggio Emilia)
🏢 Eureka InfoMed
📍 Reggio Emilia
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