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Protocols e Repo * rts);Fornire supporto tecnico nella gestione dei Change Control e delle deviaz * ioni;Contribuire alla definizione dei requisiti funzionali e di si stema in ottica di validaz * ione;Scrittura dei test secondo gli standard e successiva esecuzione dei test di fattibilità e di p * rova;Eseguire e/o revisionare attività di IQ, OQ e PQ su apparecchiature in ambito biomedi * cale;Interfacciarsi con team QA, Produzione, Ingegneria e Fornitori, operando in contesti GMP; Requ * isiti:Laurea in Ingegneria (Biomedica, Chimica, Automazione, Elettronica o a * ffini)Esperienza di almeno 2 anni in attività di Verifica e Valid azione, preferibilmente in ambito biomed * icale;Conoscenza dei processi di qualifica e validazione in ambienti regolamentati * (GMP);Conoscenza dei principi di Quality by D * esign;Attitudine al lavoro in team e approccio orientato alla risoluzione dei pro blemi. Cosa of friamo

📌 V Engineer (Roma)
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